Freier Warenverkehr, Maßnahme gleicher Wirkung wie eine mengenmäßige Beschränkung, Humanarzneimittel, Parallelimport von Arzneimitteln, Regelung eines Mitgliedstaats, nach der die Genehmigung für den Parallelimport ein Jahr nach Erlöschen der Genehmigung für das Inverkehrbringen des Referenzarzneimittels von Rechts wegen erlischt, Schutz der Gesundheit und des Lebens von Menschen, Verhältnismäßigkeit, Pharmakovigilanz

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